Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale

Autorizație de activitate pentru utilizarea obiectivelor și încăperilor destinate activităților legate de circulația substanțelor stupefiante, psihotr...

Autorizație pentru efectuarea testărilor clinice pentru medicamente

Autorizație pentru importul medicamentelor înregistrate și/sau neînregistrate, cu scopul înregistrării

Autorizarea produselor medicamentoase de uz uman

Autorizaţie de import/export al substanţelor stupefiante, psihotrope şi al precursorilor

Autorizaţie pentru fabricare a medicamentelor

Avizarea şi înregistrarea preţurilor de producător la medicamente

Certificat de bună practică de distribuție a medicamentelor (GDP)

Certificat de bună practică de fabricație a medicamentelor de uz uman (GMP)

Controlul de stat al calității medicamentului

Înregistrarea dispozitivelor medicale în Registrul oficial

Licență pentru desfășurarea activității farmaceutice

Modificarea postautorizare a produselor medicamentoase de uz uman

Notificarea privind introducerea pe piață a dispozitivelor medicale

MD-2028, Chişinău, Korolenko str., 2/1
022 88: 43
022 88: 43
office@amdm.gov.md
amed.md