Avizarea şi înregistrarea preţurilor de producător la medicamente

publicService.steps.title

• 1
  Pasul 1

  Se recepţionează de la Ghişeul unic setul de documente prezentat pentru aprobarea preţului de producător şi duce evidenţa lor în Registrul electronic;

• 2
  Pasul 2

  se evaluează setul de documente prezentat de către deţinătorul Certificatului de înregistrare a medicamentului sau reprezentantul oficial al acestuia, în vederea acceptării/aprobării preţului de producător la medicamente;

• 3
  Pasul 3

  se completează fișa de evaluare cu datele solicitate și se prezintă șefului subdiviziunii pentru verificare;

• 4
  Pasul 4

  se elaborează ordinul de aprobare a preţului de producător la medicamente;

• 5
  Pasul 5

  se reevaluează prețurile medicamentelor generice în urma aprobării prețurilor medicamentelor originale;

• 6
  Pasul 6

  se prezintă ordinul pentru publicarea în Monitorul Oficial al Republicii Moldova;

• 7
  Pasul 7

  se completează Catalogul naţional de preţuri de producător la medicamente cu preţurile aprobate şi se transmite informaţia pentru a fi plasat pe pagina-web a AMDM;

• 8
  Pasul 8

  se ajustează Catalogul naţional de preţuri de producător cu informaţia cuprinsă în Clasificatorul medicamentelor şi Nomenclatorul de stat